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| Milzlymphangiom Dirk Schaper, P Göbel. Milzlymphangiom. PedRad [serial online] vol 4, no. 4. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search=20040414134304
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 | Bilder zu diesem Fall: | [ Ultraschall ] [ OP-Situs ] [ Alle ] | |
 | Autor/en: | Dirk Schaper, P. Göbel (Kinderchirurgie St. Barbara-Krankenhaus Halle/S.) | |
 | E-Mail Adresse: | Für angemeldete Besucher einsehbar (Anmeldung) | |
 | Alter: | 14 Jahre | |
 | Geschlecht: | Weiblich | |
 | Region-Organ: | Abdomen-Milz | |
 | Wahrscheinliche Genese: | angeboren | |
 | Klinische Befunde: | Erstvorstellung des damals 9jährigen Mädchens wegen unspezifischer Unterbauchschmerzen . Zufallsbefund bei der Routinesonographie. Zunächst abwartendes Verhalten, Kontrolle in viertel-halbjährlichem Abstand. Bei Vergrösserungstendenz im Alter von 13 Jahren ultraschallgestützte Punktion, Kurzzeitdrainage und Instillation einer lokal wirkenden Substanz. In der Verlaufskontrolle zunächst Verkleinerung. Nach 6 Monaten erneute Vergrösserung und nochmalige Punktion. Wegen anhaltender Pathologie operative Therapie. | |
 | Patho-Morphologie oder Patho-Physiologie der Erkrankung : | Keine Angabe | |
 | Bildgebende Befunde: |
<- Ultraschall 1 betrachten
Ultraschall 1: Darstellung der Pathologie im linken Oberbauch. Multizystisches Gebilde, gut atemverschieblich.
<- Ultraschall 2 betrachten
Ultraschall 2: Darstellung der Milz als Nachbarorgan
<- Ultraschall 3 betrachten
Ultraschall 3: Dopplersonographische Durchblutungsdarstellung
<- OP-Situs 1 betrachten
OP-Situs 1: Op-Präparat
<- OP-Situs 2 betrachten
OP-Situs 2: Op-Präparat
<- OP-Situs 3 betrachten
OP-Situs 3: Op-Präparat
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 | Diagnose-Absicherung der demonstrierten Abbildungen : | OP / Histo | |
 | Welche DD wären mit dem bildgebenden Befund auch vereinbar: | posttraumatische Milzzyste, Dermoidzyste, Zystisches Hämangiom, parasitäre Zyste | |
 | Verlauf / Prognose / Häufigkeit / Sonstiges : | Nach initial durchgeführten Punktionen mit unzureichendem Erfolg, operative Therapie und Resektion des Milzlymphangioms im Gesunden. Eine ausreichend grosse Restmilz ist erhalten worden. Insgesamt ist ein Milzlymphangiom eine sehr seltene Erkrankung. Neben Kasuistiken bei Kindern , wird immer wieder über Erwachsene mit isolierten Lymphangiomen der Milz berichtet. Die in der Literatur häufig angeführte Lymphangiomatose konnten wir bei unserer Patientin nicht nachweisen. | |
 | Anmerkungen des Autors zum eigenen Beitrag: | Aus der in diesem Fall gemachten Erfahrung heraus, würden wir multizystische Veränderungen der Milz nicht mehr mit einer Punktion-Instillationsbehandlung versorgen. Dieses Vorgehen hat sich bei solitären Milzzysten bestens bewährt. Im Kindesalter erscheint uns die milzerhaldende Resektion die Methode der Wahl. | |
 | Erstbeschreibung / Historisches: | Keine Angabe | |
 | Literatur: | 1. Medline:  Morgenstern L, Bello JM, Fisher BL, Verham RP The clinical spectrum of lymphangiomas and lymphangiomatosis of the spleen. Am Surg. 1992 Oct;58(10):599-604
2. Medline:  Wolters U, Keller HW, Lorenz R, Pichlmaier H. Splenic cysts: indications for surgery and surgical procedures Langenbecks Arch Chir. 1990;375(4):231-4. | |
 | Schlagwörter: | Milzlymphangiom, milzerhaltende Therapie, Unterbauchschmerzen, Zufallsbefund, Kind, Kindheit, Pädiatrie, Kinderheilkunde | |
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Dirk Schaper, P Göbel. Milzlymphangiom. PedRad [serial online] vol 4, no. 4. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search=20040414134304 |
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oder in dem Gewebe/Organ: Milz
oder mit der Genese: angeboren
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| Milzlymphangiom Dirk Schaper, P Göbel. Milzlymphangiom. PedRad [serial online] vol 4, no. 4. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search=20040414134304
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Auf welche Diagnose hätten die Kollegen getippt?
- Milzlymphangiom
Stimmen: 6 (46 %)

- Milzhämangiom
Stimmen: 0 (0 %)

- multizystische Milzdegeneration
Stimmen: 5 (38 %)

- Echinoccoccus-Zyste
Stimmen: 2 (15 %)

Stimmen insgesamt: 13
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| Milzlymphangiom Dirk Schaper, P Göbel. Milzlymphangiom. PedRad [serial online] vol 4, no. 4. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search=20040414134304
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