H. Frimmel (Halle)  

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5 Monate  

Keine Angabe  

Kopf-Hirn und Hirnnerven  

angeboren  

5 Monate altes Kleinkind, nur leichte statomotorische Entwicklungsverzögerung seit dem 3. Lebensmonat.

Klinische Symptome oft erst im Erwachsenenalter durch Störung der Liquorzirkulation (Hirndruckzeichen, epileptische Anfälle).  

Flüssigkeitsgefüllte Höhlen infolge Duplikation oder Aufspaltung der Arachnoidea,
(Spaltbildung zwischen Arachnoidea und Pia mater),
kongenitale Entstehung, teilweise Dysplasie der angrenzenden Hirnabschnitte möglich (z.B.Temporallappen).  

<- MRT 1 betrachten

MRT 1: Befund eines (in diesem Fall ungewöhnlich großen) liquorisointensen, raumfordernden zystischen Hohlraums, hier rechts temporal, Gyrierung und Rinde des Hirns bleiben erhalten ( im Gegensatz zum Infarkt ).
Gezeigt sind eine koronare Schicht in T2-Wichtung



<- MRT 2 betrachten

MRT 2: Transversale Schicht in T1 Wichtung



<- MRT 3 betrachten

MRT 3: Koronare Schichtebene in T2-Wichtung nach operativer interner Ableitung der Arachnoidalzyste. Das Hirn hat sich komplett wieder ausgedehnt, kein Defektzustand erkennbar.

Besonders häufig temporal lokalisiert, aber auch basale und in interhemisphärischen Zisternen.


 

OP / Histo  

Infarkt - (Respektierung des Rindenreliefs durch die Arachnoidalzyste)  

Zur Klärung der Frage nach einer Kommunikation mit dem Subarachnoidalraum ist eine intrathekale KM-Gabe erforderlich, OP-Indikation bei deutlicher Raumforderung und fehlender Kommunikation mit dem Subarachnoidalraum.  

Bild 1+2: Ausgangsbefund 8/99
Bild 3: Verlaufskontrolle 10/01, Z.n. OP 10/00 Befundremission  

Keine Angabe  

1. Medline:
 

Kleinkind, Entwicklungsverzögerung, Arachnoidalzyste, raumfordernd, Gehirn, Kind, Kindheit, Pädiatrie, Kinderheilkunde  

H Frimmel. Arachnoidalzyste, raumfordernd. PedRad [serial online] vol 1, no. 12.
URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search=20011204130426